高端疫苗簡介沒寫保護力，陳時中表示，因為高端沒有做第三期，所以我們不能生出保護力數(shù)據(jù)出來。（臺灣《中時電子報》資料照）
臺灣地區(qū)“食藥署”昨天完成首批高端疫苗的檢驗，對4批次核發(fā)封緘證明書，其中批號SP2106、SP2111、SP2112都是8萬6千劑，SP2107僅有5417劑，對此臺衛(wèi)福部門主管陳時中解釋，這是因為高端目前制造疫苗的反應(yīng)槽共有兩個，其中一個產(chǎn)能為2公升，另一個產(chǎn)能為50公升，是目前主要供貨的來源。
陳時中表示，高端本身共有兩種反應(yīng)槽，其中一個是2公升，另一個為50公升，2公升的反應(yīng)槽一次能做8000多劑，50公升能產(chǎn)出8萬多劑，高端另外也有委外200公升的反應(yīng)槽，不過目前仍在進行審查。
因此，陳時中說，目前產(chǎn)出的高端疫苗，基本上都是用2公升與50公升反應(yīng)槽做出來的。
此外，有網(wǎng)友質(zhì)疑“疾管署”公告的高端疫苗簡介沒有保護力信息，對此陳時中說明，這是因為高端沒有做第三期，所以我們不能生出保護力數(shù)據(jù)出來，高端是做免疫橋接，跟AZ疫苗做不劣性比較，我們也是根據(jù)這樣的資料來核可EUA，所以沒有保護力數(shù)據(jù)。
來源：臺灣《中時電子報》
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